| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.68293424C>G | CA708003059 | RAD51B | c.853+1444C>G (n.853+1444C>G) n.172+1444C>G n.646+1444C>G n.200+1444C>G c.*624+1444C>G (n.*624+1444C>G) n.383+1444C>G n.313+1444C>G n.509+1444C>G n.235+1444C>G n.211+1444C>G n.1224+1444C>G c.739+1444C>G (n.739+1444C>G) c.496+1444C>G (n.496+1444C>G) c.1147+1444C>G (n.1147+1444C>G) c.550+1444C>G (n.550+1444C>G) c.121+1444C>G (n.121+1444C>G) | dbSNP |
| 14 | g.68293424C>T | CA14007197 | RAD51B | c.853+1444C>T (n.853+1444C>T) n.172+1444C>T n.646+1444C>T n.200+1444C>T c.*624+1444C>T (n.*624+1444C>T) n.383+1444C>T n.313+1444C>T n.509+1444C>T n.235+1444C>T n.211+1444C>T n.1224+1444C>T c.739+1444C>T (n.739+1444C>T) c.496+1444C>T (n.496+1444C>T) c.1147+1444C>T (n.1147+1444C>T) c.550+1444C>T (n.550+1444C>T) c.121+1444C>T (n.121+1444C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68293424C>A | CA2832586971 | RAD51B | c.853+1444C>A (n.853+1444C>A) n.172+1444C>A n.646+1444C>A n.200+1444C>A c.*624+1444C>A (n.*624+1444C>A) n.383+1444C>A n.313+1444C>A n.509+1444C>A n.235+1444C>A n.211+1444C>A n.1224+1444C>A c.739+1444C>A (n.739+1444C>A) c.496+1444C>A (n.496+1444C>A) c.1147+1444C>A (n.1147+1444C>A) c.550+1444C>A (n.550+1444C>A) c.121+1444C>A (n.121+1444C>A) | dbSNP |
| 14 | g.68293424C= | CA2144247215 | RAD51B | c.853+1444C= (n.853+1444C=) n.172+1444C= n.646+1444C= n.200+1444C= c.*624+1444C= (n.*624+1444C=) n.383+1444C= n.313+1444C= n.509+1444C= n.235+1444C= n.211+1444C= n.1224+1444C= c.739+1444C= (n.739+1444C=) c.496+1444C= (n.496+1444C=) c.1147+1444C= (n.1147+1444C=) c.550+1444C= (n.550+1444C=) c.121+1444C= (n.121+1444C=) | dbSNP |