Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.132012913C>G | CA2009761507 | NTM | c.167+101265C>G (n.167+101265C>G) n.208+101265C>G n.143+101265C>G c.140+101265C>G (n.140+101265C>G) c.44+101265C>G (n.44+101265C>G) c.110+101265C>G (n.110+101265C>G) n.339+101265C>G n.498+101265C>G n.466+101265C>G n.831+101265C>G n.601+101265C>G n.666+101265C>G n.359+101265C>G n.148+101265C>G c.125+11377C>G (n.125+11377C>G) c.62+11377C>G (n.62+11377C>G) c.152+53037C>G (n.152+53037C>G) n.313+101265C>G n.527+11377C>G n.275-133369C>G n.479+101265C>G n.516+11377C>G n.361+101265C>G | dbSNP |