Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.126939809T>A | CA943313678 | KIRREL3 | c.55+60646A>T (n.55+60646A>T) n.621+60646A>T n.711+60646A>T n.316+60646A>T c.73+60471A>T (n.73+60471A>T) n.199+640A>T n.90+640A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.126939809T>C | CA230663039 | KIRREL3 | c.55+60646A>G (n.55+60646A>G) n.621+60646A>G n.711+60646A>G n.316+60646A>G c.73+60471A>G (n.73+60471A>G) n.199+640A>G n.90+640A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |