Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.17387103T>C | CA172356 | KCNJ11 | c.728A>G (p.Tyr243Cys) c.989A>G (p.Tyr330Cys) n.1147A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.17387103T>A | CA379769506 | KCNJ11 | c.728A>T (p.Tyr243Phe) c.989A>T (p.Tyr330Phe) n.1147A>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.17387103T= | CA1955119122 | KCNJ11 | c.728A= (p.Tyr243=) c.989A= (p.Tyr330=) n.1147A= | dbSNP |