| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.17387206T>G | CA341728 | KCNJ11 | c.625A>C (p.Ile209Leu) c.886A>C (p.Ile296Leu) n.1044A>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.17387206T>C | CA341730 | KCNJ11 | c.625A>G (p.Ile209Val) c.886A>G (p.Ile296Val) n.1044A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.17387206T= | CA1955119166 | KCNJ11 | c.625A= (p.Ile209=) c.886A= (p.Ile296=) n.1044A= | dbSNP |