Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17387206T>GCA341728KCNJ11c.625A>C (p.Ile209Leu)
c.886A>C (p.Ile296Leu)
n.1044A>C
 ClinVar dbSNP
11g.17387206T>CCA341730KCNJ11c.625A>G (p.Ile209Val)
c.886A>G (p.Ile296Val)
n.1044A>G
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched