| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42317192A>G | CA260548 | STAT3 | c.2134T>C (p.Cys712Arg) n.222T>C n.251T>C c.*523T>C (n.*523T>C) c.2104T>C (p.Cys702Arg) c.2131T>C (p.Cys711Arg) c.*522T>C (n.*522T>C) c.*491-341T>C (n.*491-341T>C) n.410T>C c.2230T>C (p.Cys744Arg) c.2107T>C (p.Cys703Arg) c.2099-341T>C (n.2099-341T>C) n.2334T>C c.*526T>C (n.*526T>C) c.2113T>C (p.Cys705Arg) c.2050T>C (p.Cys684Arg) c.2149T>C (p.Cys717Arg) c.2035T>C (p.Cys679Arg) n.2551T>C c.2146T>C (p.Cys716Arg) n.2377T>C c.1840T>C (p.Cys614Arg) n.371T>C n.32T>C c.2056T>C (p.Cys686Arg) c.2074T>C (p.Cys692Arg) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42317192A= | CA2260428062 | STAT3 | c.2134T= (p.Cys712=) n.222T= n.251T= c.*523T= (n.*523T=) c.2104T= (p.Cys702=) c.2131T= (p.Cys711=) c.*522T= (n.*522T=) c.*491-341T= (n.*491-341T=) n.410T= c.2230T= (p.Cys744=) c.2107T= (p.Cys703=) c.2099-341T= (n.2099-341T=) n.2334T= c.*526T= (n.*526T=) c.2113T= (p.Cys705=) c.2050T= (p.Cys684=) c.2149T= (p.Cys717=) c.2035T= (p.Cys679=) n.2551T= c.2146T= (p.Cys716=) n.2377T= c.1840T= (p.Cys614=) n.371T= n.32T= c.2056T= (p.Cys686=) c.2074T= (p.Cys692=) | dbSNP |
| 17 | g.42317192A>T | CA399580193 | STAT3 | c.2134T>A (p.Cys712Ser) n.222T>A n.251T>A c.*523T>A (n.*523T>A) c.2104T>A (p.Cys702Ser) c.2131T>A (p.Cys711Ser) c.*522T>A (n.*522T>A) c.*491-341T>A (n.*491-341T>A) n.410T>A c.2230T>A (p.Cys744Ser) c.2107T>A (p.Cys703Ser) c.2099-341T>A (n.2099-341T>A) n.2334T>A c.*526T>A (n.*526T>A) c.2113T>A (p.Cys705Ser) c.2050T>A (p.Cys684Ser) c.2149T>A (p.Cys717Ser) c.2035T>A (p.Cys679Ser) n.2551T>A c.2146T>A (p.Cys716Ser) n.2377T>A c.1840T>A (p.Cys614Ser) n.371T>A n.32T>A c.2056T>A (p.Cys686Ser) c.2074T>A (p.Cys692Ser) | dbSNP |