| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42323112C>T | CA260543 | STAT3 | c.1780G>A (p.Glu594Lys) c.*172G>A (n.*172G>A) c.1753G>A (p.Glu585Lys) n.1233G>A c.*168G>A (n.*168G>A) c.1876G>A (p.Glu626Lys) n.1980G>A c.1759G>A (p.Glu587Lys) c.1696G>A (p.Glu566Lys) c.1795G>A (p.Glu599Lys) n.2217G>A c.1684G>A (p.Glu562Lys) n.2197G>A n.2023G>A c.1486G>A (p.Glu496Lys) n.749G>A n.511G>A c.1702G>A (p.Glu568Lys) c.1720G>A (p.Glu574Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.42323112C>G | CA399583138 | STAT3 | c.1780G>C (p.Glu594Gln) c.*172G>C (n.*172G>C) c.1753G>C (p.Glu585Gln) n.1233G>C c.*168G>C (n.*168G>C) c.1876G>C (p.Glu626Gln) n.1980G>C c.1759G>C (p.Glu587Gln) c.1696G>C (p.Glu566Gln) c.1795G>C (p.Glu599Gln) n.2217G>C c.1684G>C (p.Glu562Gln) n.2197G>C n.2023G>C c.1486G>C (p.Glu496Gln) n.749G>C n.511G>C c.1702G>C (p.Glu568Gln) c.1720G>C (p.Glu574Gln) | dbSNP |