Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.42323120T>ACA260540STAT3c.1772A>T (p.Lys591Met)
c.*164A>T (n.*164A>T)
c.1745A>T (p.Lys582Met)
n.1225A>T
c.*160A>T (n.*160A>T)
c.1868A>T (p.Lys623Met)
n.1972A>T
c.1751A>T (p.Lys584Met)
c.1688A>T (p.Lys563Met)
c.1787A>T (p.Lys596Met)
n.2209A>T
c.1676A>T (p.Lys559Met)
n.2189A>T
n.2015A>T
c.1478A>T (p.Lys493Met)
n.741A>T
n.503A>T
c.1694A>T (p.Lys565Met)
c.1712A>T (p.Lys571Met)
ClinVar dbSNP
17g.42323120T=CA2260431006STAT3c.1772A= (p.Lys591=)
c.*164A= (n.*164A=)
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n.1972A=
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n.503A=
c.1694A= (p.Lys565=)
c.1712A= (p.Lys571=)
dbSNP

Number of alleles fetched