| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42329448C>G | CA399588499 | STAT3 | c.1243G>C (p.Glu415Gln) c.1339G>C (p.Glu447Gln) n.1443G>C n.1430G>C c.1258G>C (p.Glu420Gln) n.1462G>C c.1147G>C (p.Glu383Gln) n.1442G>C n.1268G>C c.949G>C (p.Glu317Gln) c.1165G>C (p.Glu389Gln) c.1183G>C (p.Glu395Gln) | dbSNP |
| 17 | g.42329448C>T | CA260534 | STAT3 | c.1243G>A (p.Glu415Lys) c.1339G>A (p.Glu447Lys) n.1443G>A n.1430G>A c.1258G>A (p.Glu420Lys) n.1462G>A c.1147G>A (p.Glu383Lys) n.1442G>A n.1268G>A c.949G>A (p.Glu317Lys) c.1165G>A (p.Glu389Lys) c.1183G>A (p.Glu395Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.42329448C>A | CA399588500 | STAT3 | c.1243G>T (p.Glu415Ter) c.1339G>T (p.Glu447Ter) n.1443G>T n.1430G>T c.1258G>T (p.Glu420Ter) n.1462G>T c.1147G>T (p.Glu383Ter) n.1442G>T n.1268G>T c.949G>T (p.Glu317Ter) c.1165G>T (p.Glu389Ter) c.1183G>T (p.Glu395Ter) | dbSNP |
| 17 | g.42329448C= | CA2260433655 | STAT3 | c.1243G= (p.Glu415=) c.1339G= (p.Glu447=) n.1443G= n.1430G= c.1258G= (p.Glu420=) n.1462G= c.1147G= (p.Glu383=) n.1442G= n.1268G= c.949G= (p.Glu317=) c.1165G= (p.Glu389=) c.1183G= (p.Glu395=) | dbSNP |