| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42333719G>A | CA260531 | STAT3 | c.1003C>T (p.Arg335Trp) n.1203C>T n.1190C>T n.1171C>T n.1222C>T c.907C>T (p.Arg303Trp) n.1202C>T n.1028C>T c.709C>T (p.Arg237Trp) c.925C>T (p.Arg309Trp) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42333719G>C | CA399590653 | STAT3 | c.1003C>G (p.Arg335Gly) n.1203C>G n.1190C>G n.1171C>G n.1222C>G c.907C>G (p.Arg303Gly) n.1202C>G n.1028C>G c.709C>G (p.Arg237Gly) c.925C>G (p.Arg309Gly) | dbSNP |
| 17 | g.42333719G= | CA2260435668 | STAT3 | c.1003C= (p.Arg335=) n.1203C= n.1190C= n.1171C= n.1222C= c.907C= (p.Arg303=) n.1202C= n.1028C= c.709C= (p.Arg237=) c.925C= (p.Arg309=) | dbSNP |