| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.120994240G>T | CA214327 | HNF1A | c.750+40G>T (n.750+40G>T) c.790G>T (p.Val264Phe) n.925G>T n.43-3251G>T n.191-3251G>T c.603G>T (p.Val201=) c.*230G>T (n.*230G>T) c.713+534G>T (n.713+534G>T) c.633+614G>T (n.633+614G>T) c.73-2377G>T (n.73-2377G>T) c.893+40G>T c.-257-2022G>T (n.-257-2022G>T) c.586+661G>T (n.586+661G>T) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.120994240G>C | CA386966161 | HNF1A | c.750+40G>C (n.750+40G>C) c.790G>C (p.Val264Leu) n.925G>C n.43-3251G>C n.191-3251G>C c.603G>C (p.Val201=) c.*230G>C (n.*230G>C) c.713+534G>C (n.713+534G>C) c.633+614G>C (n.633+614G>C) c.73-2377G>C (n.73-2377G>C) c.893+40G>C c.-257-2022G>C (n.-257-2022G>C) c.586+661G>C (n.586+661G>C) | dbSNP |
| 12 | g.120994240G>A | CA386966160 | HNF1A | c.750+40G>A (n.750+40G>A) c.790G>A (p.Val264Ile) n.925G>A n.43-3251G>A n.191-3251G>A c.603G>A (p.Val201=) c.*230G>A (n.*230G>A) c.713+534G>A (n.713+534G>A) c.633+614G>A (n.633+614G>A) c.73-2377G>A (n.73-2377G>A) c.893+40G>A c.-257-2022G>A (n.-257-2022G>A) c.586+661G>A (n.586+661G>A) | dbSNP |