Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.36593841T>C | CA5950591 | RAG2 | c.328A>G (p.Met110Val) n.131+4261A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.36593841T>G | CA214221 | RAG2 | c.328A>C (p.Met110Leu) n.131+4261A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.36593841T>A | CA380143597 | RAG2 | c.328A>T (p.Met110Leu) n.131+4261A>T | dbSNP |
11 | g.36593841T= | CA1964196025 | RAG2 | c.328A= (p.Met110=) n.131+4261A= | dbSNP |