Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.36593952G>A | CA214218 | RAG2 | c.217C>T (p.Arg73Cys) n.131+4150C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.36593952G= | CA1964196345 | RAG2 | c.217C= (p.Arg73=) n.131+4150C= | dbSNP |
11 | g.36593952G>C | CA380144113 | RAG2 | c.217C>G (p.Arg73Gly) n.131+4150C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |