| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.37733663G>T | CA499602785 | HNF1B | c.703C>A (p.Arg235=) c.625C>A (p.Arg209=) n.155C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.37733663G>A | CA214363 | HNF1B | c.703C>T (p.Arg235Trp) c.625C>T (p.Arg209Trp) n.155C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.37733663G>C | CA398748631 | HNF1B | c.703C>G (p.Arg235Gly) c.625C>G (p.Arg209Gly) n.155C>G | dbSNP |
| 17 | g.37733663G= | CA3223295344 | HNF1B | c.703C= (p.Arg235=) c.625C= (p.Arg209=) n.155C= | dbSNP |