ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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11
g.36575907C>T
CA214197
RAG1,RAG2
c.2603C>T (p.Ala868Val)
n.196G>A
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
11
g.36575907C=
CA1964168407
RAG1,RAG2
c.2603C= (p.Ala868=)
n.196G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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