| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22047212G>C | CA260510 | PHEX | n.775+1G>C n.544+14089G>C c.349+1G>C (n.349+1G>C) c.-94+1G>C (n.-94+1G>C) c.58+1G>C (n.58+1G>C) n.1028+1G>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.22047212G>A | CA412568178 | PHEX | n.775+1G>A n.544+14089G>A c.349+1G>A (n.349+1G>A) c.-94+1G>A (n.-94+1G>A) c.58+1G>A (n.58+1G>A) n.1028+1G>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.22047212G>T | CA412568180 | PHEX | n.775+1G>T n.544+14089G>T c.349+1G>T (n.349+1G>T) c.-94+1G>T (n.-94+1G>T) c.58+1G>T (n.58+1G>T) n.1028+1G>T | ClinVar dbSNP |