| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22133626T>G | CA260501 | PHEX | n.1078+2T>G c.1404+2T>G (n.1404+2T>G) c.648+2T>G (n.648+2T>G) c.297+2T>G (n.297+2T>G) c.1113+2T>G (n.1113+2T>G) n.2083+2T>G | ClinVar dbSNP |
| X | g.22133626T>C | CA412574814 | PHEX | n.1078+2T>C c.1404+2T>C (n.1404+2T>C) c.648+2T>C (n.648+2T>C) c.297+2T>C (n.297+2T>C) c.1113+2T>C (n.1113+2T>C) n.2083+2T>C | dbSNP |