Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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c.3542G>T (p.Arg1181Leu)
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c.3614G>T (p.Arg1205Leu)
c.2111G>T (p.Arg704Leu)
c.1502G>T (p.Arg501Leu)
c.1913G>T (p.Arg638Leu)
n.3686G>T
n.3617G>T
n.3766G>T
n.677G>T
c.*421G>T (p.=)
n.15G>T
n.38G>T
dbSNP ExAC gnomAD

Number of alleles fetched