Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.47335037C>ACA013150MYBPC3c.2905+5G>T (n.2905+5G>T)
c.2887+5G>T (n.2887+5G>T)
c.2824+5G>T (n.2824+5G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.47335037C>TCA013143MYBPC3c.2905+5G>A (n.2905+5G>A)
c.2887+5G>A (n.2887+5G>A)
c.2824+5G>A (n.2824+5G>A)
ClinVar dbSNP
11g.47335037C=CA1969336904MYBPC3c.2905+5G= (n.2905+5G=)
c.2887+5G= (n.2887+5G=)
c.2824+5G= (n.2824+5G=)
dbSNP

Number of alleles fetched