Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.47335037C>A | CA013150 | MYBPC3 | c.2905+5G>T (n.2905+5G>T) c.2887+5G>T (n.2887+5G>T) c.2824+5G>T (n.2824+5G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.47335037C>T | CA013143 | MYBPC3 | c.2905+5G>A (n.2905+5G>A) c.2887+5G>A (n.2887+5G>A) c.2824+5G>A (n.2824+5G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.47335037C= | CA1969336904 | MYBPC3 | c.2905+5G= (n.2905+5G=) c.2887+5G= (n.2887+5G=) c.2824+5G= (n.2824+5G=) | dbSNP |