Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47414421A>TCA022585MSH2c.942+3A>T (n.942+3A>T)
c.744+3A>T (n.744+3A>T)
n.1014+3A>T
n.1004+3A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47414421A>GCA16617570MSH2c.942+3A>G (n.942+3A>G)
c.744+3A>G (n.744+3A>G)
n.1014+3A>G
n.1004+3A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47414421A>CCA2499216028MSH2c.942+3A>C (n.942+3A>C)
c.744+3A>C (n.744+3A>C)
n.1014+3A>C
n.1004+3A>C
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched