| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47414421A>T | CA022585 | MSH2 | c.942+3A>T (n.942+3A>T) c.744+3A>T (n.744+3A>T) n.1014+3A>T n.1004+3A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 2 | g.47414421A>G | CA16617570 | MSH2 | c.942+3A>G (n.942+3A>G) c.744+3A>G (n.744+3A>G) n.1014+3A>G n.1004+3A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.47414421A>C | CA2499216028 | MSH2 | c.942+3A>C (n.942+3A>C) c.744+3A>C (n.744+3A>C) n.1014+3A>C n.1004+3A>C | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47414421A= | CA2495834067 | MSH2 | c.942+3A= (n.942+3A=) c.744+3A= (n.744+3A=) n.1014+3A= n.1004+3A= | dbSNP |