| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.27924291C>A | CA483175553 | PDX1 | c.442C>A (p.Arg148=) n.3569C>A n.2168C>A n.1084C>A n.3581C>A n.1096C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.27924291C>G | CA214069 | PDX1 | c.442C>G (p.Arg148Gly) n.3569C>G n.2168C>G n.1084C>G n.3581C>G n.1096C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.27924291C= | CA2080721212 | PDX1 | c.442C= (p.Arg148=) n.3569C= n.2168C= n.1084C= n.3581C= n.1096C= | dbSNP |