| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.44145731C>G | CA213704 | GCK | c.*1018-1G>C (n.*1018-1G>C) c.*140-1G>C (n.*140-1G>C) n.246-1G>C c.54-1G>C (n.54-1G>C) c.1023-1G>C (n.1023-1G>C) c.1020-1G>C (n.1020-1G>C) c.1083-1G>C (n.1083-1G>C) n.32-1G>C c.72-1G>C (n.72-1G>C) c.1017-1G>C (n.1017-1G>C) c.969-1G>C (n.969-1G>C) n.399G>C n.318-1G>C c.9-1G>C (n.9-1G>C) c.-121-1G>C (n.-121-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.44145731C>T | CA367399428 | GCK | c.*1018-1G>A (n.*1018-1G>A) c.*140-1G>A (n.*140-1G>A) n.246-1G>A c.54-1G>A (n.54-1G>A) c.1023-1G>A (n.1023-1G>A) c.1020-1G>A (n.1020-1G>A) c.1083-1G>A (n.1083-1G>A) n.32-1G>A c.72-1G>A (n.72-1G>A) c.1017-1G>A (n.1017-1G>A) c.969-1G>A (n.969-1G>A) n.399G>A n.318-1G>A c.9-1G>A (n.9-1G>A) c.-121-1G>A (n.-121-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.44145731C= | CA1703612975 | GCK | c.*1018-1G= (n.*1018-1G=) c.*140-1G= (n.*140-1G=) n.246-1G= c.54-1G= (n.54-1G=) c.1023-1G= (n.1023-1G=) c.1020-1G= (n.1020-1G=) c.1083-1G= (n.1083-1G=) n.32-1G= c.72-1G= (n.72-1G=) c.1017-1G= (n.1017-1G=) c.969-1G= (n.969-1G=) n.399G= n.318-1G= c.9-1G= (n.9-1G=) c.-121-1G= (n.-121-1G=) | dbSNP |