Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.116793473T>G | CA1737027032 | MET | c.*1404-2182T>G (n.*1404-2182T>G) c.3853-2182T>G (n.3853-2182T>G) c.3799-2182T>G (n.3799-2182T>G) c.2509-2182T>G (n.2509-2182T>G) c.3856-2182T>G (n.3856-2182T>G) n.3930-2182T>G | dbSNP |
7 | g.116793473T>C | CA12596587 | MET | c.*1404-2182T>C (n.*1404-2182T>C) c.3853-2182T>C (n.3853-2182T>C) c.3799-2182T>C (n.3799-2182T>C) c.2509-2182T>C (n.2509-2182T>C) c.3856-2182T>C (n.3856-2182T>C) n.3930-2182T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |