Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.127114919C>TCA147765875n.402-43833G>A
n.474-43833G>A
n.441-43833G>A
n.449-43833G>A
n.441-18366G>A
n.230+4418G>A
n.518+4418G>A
n.468-43833G>A
n.666+4418G>A
n.472-43833G>A
n.89-43833G>A
n.490-43833G>A
n.296+3982G>A
n.404+4418G>A
n.473+62397G>A
n.50+3982G>A
n.996+4418G>A
n.139-43833G>A
n.350+4418G>A
n.78+3982G>A
n.465-43833G>A
n.92-43833G>A
n.435-43833G>A
n.402+4418G>A
n.631+4418G>A
n.63+3982G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.127114919C>GCA1662094733n.402-43833G>C
n.474-43833G>C
n.441-43833G>C
n.449-43833G>C
n.441-18366G>C
n.230+4418G>C
n.518+4418G>C
n.468-43833G>C
n.666+4418G>C
n.472-43833G>C
n.89-43833G>C
n.490-43833G>C
n.296+3982G>C
n.404+4418G>C
n.473+62397G>C
n.50+3982G>C
n.996+4418G>C
n.139-43833G>C
n.350+4418G>C
n.78+3982G>C
n.465-43833G>C
n.92-43833G>C
n.435-43833G>C
n.402+4418G>C
n.631+4418G>C
n.63+3982G>C
dbSNP

Number of alleles fetched