Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.127114919C>G | CA1662094733 | n.402-43833G>C n.474-43833G>C n.441-43833G>C n.449-43833G>C n.441-18366G>C n.230+4418G>C n.518+4418G>C n.468-43833G>C n.666+4418G>C n.472-43833G>C n.89-43833G>C n.490-43833G>C n.296+3982G>C n.404+4418G>C n.473+62397G>C n.50+3982G>C n.996+4418G>C n.139-43833G>C n.350+4418G>C n.78+3982G>C n.465-43833G>C n.92-43833G>C n.435-43833G>C n.402+4418G>C n.631+4418G>C n.63+3982G>C | dbSNP |