Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.153119944A>T | CA1673644071 | RGS17 | c.-26+11180T>A (n.-26+11180T>A) c.20+11095T>A (n.20+11095T>A) c.8+5140T>A (n.8+5140T>A) c.-26+10355T>A (n.-26+10355T>A) | dbSNP |
6 | g.153119944A>G | CA12282363 | RGS17 | c.-26+11180T>C (n.-26+11180T>C) c.20+11095T>C (n.20+11095T>C) c.8+5140T>C (n.8+5140T>C) c.-26+10355T>C (n.-26+10355T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |