Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.237114311T>A | CA39953199 | RYR2 | c.48+71742T>A (n.48+71742T>A) n.329+71742T>A n.362+71742T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.237114311T= | CA1139903263 | RYR2 | c.48+71742T= (n.48+71742T=) n.329+71742T= n.362+71742T= | dbSNP |