Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.105280525T>C | CA16370610 | SLC44A1 | c.37-18695T>C (n.37-18695T>C) c.90+6892T>C (n.90+6892T>C) c.-258-18695T>C (n.-258-18695T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.105280525T>G | CA1870132611 | SLC44A1 | c.37-18695T>G (n.37-18695T>G) c.90+6892T>G (n.90+6892T>G) c.-258-18695T>G (n.-258-18695T>G) | dbSNP |