Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46863081G>A | CA2018054071 | HTR2A | c.614-27442C>T (n.614-27442C>T) c.125-27442C>T (n.125-27442C>T) c.362-27442C>T (n.362-27442C>T) | dbSNP |
13 | g.46863081G>T | CA249240151 | HTR2A | c.614-27442C>A (n.614-27442C>A) c.125-27442C>A (n.125-27442C>A) c.362-27442C>A (n.362-27442C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863081G>C | CA955686179 | HTR2A | c.614-27442C>G (n.614-27442C>G) c.125-27442C>G (n.125-27442C>G) c.362-27442C>G (n.362-27442C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |