Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46873101G>C | CA2018054068 | HTR2A | c.613+19289C>G (n.613+19289C>G) c.124+19289C>G (n.124+19289C>G) c.361+19289C>G (n.361+19289C>G) | dbSNP |
13 | g.46873101G>A | CA13788103 | HTR2A | c.613+19289C>T (n.613+19289C>T) c.124+19289C>T (n.124+19289C>T) c.361+19289C>T (n.361+19289C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |