Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46873101G>CCA2018054068HTR2Ac.613+19289C>G (n.613+19289C>G)
c.124+19289C>G (n.124+19289C>G)
c.361+19289C>G (n.361+19289C>G)
dbSNP
13g.46873101G>ACA13788103HTR2Ac.613+19289C>T (n.613+19289C>T)
c.124+19289C>T (n.124+19289C>T)
c.361+19289C>T (n.361+19289C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46873101G>TCA2581137824HTR2Ac.613+19289C>A (n.613+19289C>A)
c.124+19289C>A (n.124+19289C>A)
c.361+19289C>A (n.361+19289C>A)
dbSNP
13g.46873101G=CA2018054070HTR2Ac.613+19289C= (n.613+19289C=)
c.124+19289C= (n.124+19289C=)
c.361+19289C= (n.361+19289C=)
dbSNP

Number of alleles fetched