Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.29719734T>A | CA663596371 | SVIL | c.-400+16951A>T (n.-400+16951A>T) c.-400+16021A>T (n.-400+16021A>T) c.-400+16017A>T (n.-400+16017A>T) n.97+16951A>T c.-400+15327A>T (n.-400+15327A>T) c.-358+16021A>T (n.-358+16021A>T) | dbSNP |
10 | g.29719734T>C | CA13330718 | SVIL | c.-400+16951A>G (n.-400+16951A>G) c.-400+16021A>G (n.-400+16021A>G) c.-400+16017A>G (n.-400+16017A>G) n.97+16951A>G c.-400+15327A>G (n.-400+15327A>G) c.-358+16021A>G (n.-358+16021A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |