Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.87157345T>A | CA829236294 | ZNF292 | c.168+1586T>A (n.168+1586T>A) c.116+1586T>A c.165+1984T>A (n.165+1984T>A) n.191+1586T>A n.167+1586T>A n.195+1586T>A c.139+1586T>A (n.139+1586T>A) c.-657+1586T>A (n.-657+1586T>A) c.-398+1586T>A (n.-398+1586T>A) | dbSNP |
6 | g.87157345T>C | CA15432498 | ZNF292 | c.168+1586T>C (n.168+1586T>C) c.116+1586T>C c.165+1984T>C (n.165+1984T>C) n.191+1586T>C n.167+1586T>C n.195+1586T>C c.139+1586T>C (n.139+1586T>C) c.-657+1586T>C (n.-657+1586T>C) c.-398+1586T>C (n.-398+1586T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.87157345T>G | CA1644413710 | ZNF292 | c.168+1586T>G (n.168+1586T>G) c.116+1586T>G c.165+1984T>G (n.165+1984T>G) n.191+1586T>G n.167+1586T>G n.195+1586T>G c.139+1586T>G (n.139+1586T>G) c.-657+1586T>G (n.-657+1586T>G) c.-398+1586T>G (n.-398+1586T>G) | dbSNP |