| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147879319C>T | CA12524534 | CNTNAP2 | c.2099-24246C>T (n.2099-24246C>T) n.1961-24246C>T n.1582-24246C>T n.34-24246C>T n.272-24246C>T c.587-24246C>T (n.587-24246C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147879319C>G | CA578859997 | CNTNAP2 | c.2099-24246C>G (n.2099-24246C>G) n.1961-24246C>G n.1582-24246C>G n.34-24246C>G n.272-24246C>G c.587-24246C>G (n.587-24246C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147879319C>A | CA1750989370 | CNTNAP2 | c.2099-24246C>A (n.2099-24246C>A) n.1961-24246C>A n.1582-24246C>A n.34-24246C>A n.272-24246C>A c.587-24246C>A (n.587-24246C>A) | dbSNP |