| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.169448100C>G | CA1419469367 | MECOM,MECOM-AS1 | c.110-66576G>C (n.110-66576G>C) c.38-66576G>C (n.38-66576G>C) n.284-66576G>C c.-190+215236G>C (n.-190+215236G>C) n.161+165C>G n.97+229C>G n.69+165C>G | dbSNP |
| 3 | g.169448100C>T | CA15286068 | MECOM,MECOM-AS1 | c.110-66576G>A (n.110-66576G>A) c.38-66576G>A (n.38-66576G>A) n.284-66576G>A c.-190+215236G>A (n.-190+215236G>A) n.161+165C>T n.97+229C>T n.69+165C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.169448100C= | CA1419469366 | MECOM,MECOM-AS1 | c.110-66576G= (n.110-66576G=) c.38-66576G= (n.38-66576G=) n.284-66576G= c.-190+215236G= (n.-190+215236G=) n.161+165C= n.97+229C= n.69+165C= | dbSNP |