Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151887587A>C | CA1673068284 | ESR1 | c.760+6816A>C (n.760+6816A>C) c.452+79223A>C (n.452+79223A>C) c.115+6816A>C (n.115+6816A>C) c.241+6816A>C (n.241+6816A>C) c.*110+6816A>C (n.*110+6816A>C) c.766+6816A>C (n.766+6816A>C) c.757+6819A>C (n.757+6819A>C) c.103+6816A>C (n.103+6816A>C) n.1130+6816A>C | dbSNP |
6 | g.151887587A>G | CA16283802 | ESR1 | c.760+6816A>G (n.760+6816A>G) c.452+79223A>G (n.452+79223A>G) c.115+6816A>G (n.115+6816A>G) c.241+6816A>G (n.241+6816A>G) c.*110+6816A>G (n.*110+6816A>G) c.766+6816A>G (n.766+6816A>G) c.757+6819A>G (n.757+6819A>G) c.103+6816A>G (n.103+6816A>G) n.1130+6816A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |