| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.88965146C>T | CA11901726 | FAM13A | c.605+25827G>A (n.605+25827G>A) n.1063+25827G>A c.-22-26905G>A (n.-22-26905G>A) c.428-26905G>A (n.428-26905G>A) c.545+25827G>A (n.545+25827G>A) c.47+25827G>A (n.47+25827G>A) c.440+25827G>A (n.440+25827G>A) c.75-26905G>A (n.75-26905G>A) c.-1986+25827G>A (n.-1986+25827G>A) c.-58+55314G>A (n.-58+55314G>A) c.-2049+25827G>A (n.-2049+25827G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.88965146C>G | CA799687575 | FAM13A | c.605+25827G>C (n.605+25827G>C) n.1063+25827G>C c.-22-26905G>C (n.-22-26905G>C) c.428-26905G>C (n.428-26905G>C) c.545+25827G>C (n.545+25827G>C) c.47+25827G>C (n.47+25827G>C) c.440+25827G>C (n.440+25827G>C) c.75-26905G>C (n.75-26905G>C) c.-1986+25827G>C (n.-1986+25827G>C) c.-58+55314G>C (n.-58+55314G>C) c.-2049+25827G>C (n.-2049+25827G>C) | dbSNP |