Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.17028580A>T | CA015870 | SDHB | c.252+20T>A (n.252+20T>A) c.381+20T>A (n.381+20T>A) c.423+20T>A (n.423+20T>A) n.340+20T>A n.357+74T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17028580A>G | CA521039284 | SDHB | c.252+20T>C (n.252+20T>C) c.381+20T>C (n.381+20T>C) c.423+20T>C (n.423+20T>C) n.340+20T>C n.357+74T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |