| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.90885812G>A | CA14090028 | FES | c.387+227G>A (n.387+227G>A) c.213+554G>A (n.213+554G>A) c.*174+227G>A (n.*174+227G>A) n.246+227G>A n.499+227G>A n.467+227G>A n.494+227G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.90885812G>C | CA972725850 | FES | c.387+227G>C (n.387+227G>C) c.213+554G>C (n.213+554G>C) c.*174+227G>C (n.*174+227G>C) n.246+227G>C n.499+227G>C n.467+227G>C n.494+227G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.90885812G= | CA2195339674 | FES | c.387+227G= (n.387+227G=) c.213+554G= (n.213+554G=) c.*174+227G= (n.*174+227G=) n.246+227G= n.499+227G= n.467+227G= n.494+227G= | dbSNP |