| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.126290792A>C | CA602355994 | TIRAP | c.-92-11A>C (n.-92-11A>C) n.1554-11A>C n.1164-11A>C n.90-11A>C n.473-11A>C c.236-11A>C (n.236-11A>C) c.236-1685A>C (n.236-1685A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.126290792A>G | CA15676188 | TIRAP | c.-92-11A>G (n.-92-11A>G) n.1554-11A>G n.1164-11A>G n.90-11A>G n.473-11A>G c.236-11A>G (n.236-11A>G) c.236-1685A>G (n.236-1685A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |