| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.44410400G>A | CA14850919 | HNF4A | c.319+2925G>A (n.319+2925G>A) c.385+2925G>A (n.385+2925G>A) c.359+2925G>A n.361+2925G>A n.1509+2925G>A c.*152+2925G>A (n.*152+2925G>A) c.310+2925G>A (n.310+2925G>A) c.364+2925G>A (n.364+2925G>A) c.502+2925G>A (n.502+2925G>A) c.433+2925G>A (n.433+2925G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.44410400G= | CA2365759958 | HNF4A | c.319+2925G= (n.319+2925G=) c.385+2925G= (n.385+2925G=) c.359+2925G= n.361+2925G= n.1509+2925G= c.*152+2925G= (n.*152+2925G=) c.310+2925G= (n.310+2925G=) c.364+2925G= (n.364+2925G=) c.502+2925G= (n.502+2925G=) c.433+2925G= (n.433+2925G=) | dbSNP |