| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151962144G>A | CA16283821 | ESR1 | c.1096+17636G>A (n.1096+17636G>A) c.42+17895G>A (n.42+17895G>A) n.424+17636G>A c.453-98847G>A (n.453-98847G>A) c.116-49512G>A (n.116-49512G>A) c.577+17636G>A (n.577+17636G>A) c.*110+81373G>A (n.*110+81373G>A) n.337+17636G>A c.1102+17636G>A (n.1102+17636G>A) c.1093+17636G>A (n.1093+17636G>A) c.367+17636G>A (n.367+17636G>A) c.439+17636G>A (n.439+17636G>A) c.307+17636G>A (n.307+17636G>A) n.1466+17636G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962144G= | CA1673116958 | ESR1 | c.1096+17636G= (n.1096+17636G=) c.42+17895G= (n.42+17895G=) n.424+17636G= c.453-98847G= (n.453-98847G=) c.116-49512G= (n.116-49512G=) c.577+17636G= (n.577+17636G=) c.*110+81373G= (n.*110+81373G=) n.337+17636G= c.1102+17636G= (n.1102+17636G=) c.1093+17636G= (n.1093+17636G=) c.367+17636G= (n.367+17636G=) c.439+17636G= (n.439+17636G=) c.307+17636G= (n.307+17636G=) n.1466+17636G= | dbSNP |