Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.22456473G>A | CA15568272 | PPP3CC | c.49+15015G>A (n.49+15015G>A) c.94+15015G>A (n.94+15015G>A) n.489+15015G>A n.406+15015G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.22456473G>C | CA1770420324 | PPP3CC | c.49+15015G>C (n.49+15015G>C) c.94+15015G>C (n.94+15015G>C) n.489+15015G>C n.406+15015G>C | dbSNP |
8 | g.22456473G>T | CA1770420325 | PPP3CC | c.49+15015G>T (n.49+15015G>T) c.94+15015G>T (n.94+15015G>T) n.489+15015G>T n.406+15015G>T | dbSNP |