ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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19
g.51270548A>G
CA15953474
n.162-304T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
19
g.51270548A>T
CA2341307846
n.162-304T>A
dbSNP
Number of alleles fetched
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