Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.11439291G>T | CA726022835 | SHISA6 | c.895+59782G>T (n.895+59782G>T) c.800-116449G>T (n.800-116449G>T) c.800-112605G>T (n.800-112605G>T) | dbSNP |
17 | g.11439291G>A | CA14396021 | SHISA6 | c.895+59782G>A (n.895+59782G>A) c.800-116449G>A (n.800-116449G>A) c.800-112605G>A (n.800-112605G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |