Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.35144253G>T | CA1963557017 | CD44 | c.67+4883G>T (n.67+4883G>T) c.65+4883G>T n.200+4883G>T | dbSNP |
11 | g.35144253G>C | CA1963557016 | CD44 | c.67+4883G>C (n.67+4883G>C) c.65+4883G>C n.200+4883G>C | dbSNP |
11 | g.35144253G>A | CA13503687 | CD44 | c.67+4883G>A (n.67+4883G>A) c.65+4883G>A n.200+4883G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |