| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.67586373C>T | CA6142869 | GSTP1 | c.337-16C>T (n.337-16C>T) c.445-16C>T (n.445-16C>T) c.*161-16C>T (n.*161-16C>T) n.556-16C>T n.1401C>T c.171-16C>T (n.171-16C>T) c.508-16C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586373C>A | CA600237053 | GSTP1 | c.337-16C>A (n.337-16C>A) c.445-16C>A (n.445-16C>A) c.*161-16C>A (n.*161-16C>A) n.556-16C>A n.1401C>A c.171-16C>A (n.171-16C>A) c.508-16C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586373C= | CA1980216251 | GSTP1 | c.337-16C= (n.337-16C=) c.445-16C= (n.445-16C=) c.*161-16C= (n.*161-16C=) n.556-16C= n.1401C= c.171-16C= (n.171-16C=) c.508-16C= | dbSNP |