Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23433656G>ACA016817MYH7c.77C>T (p.Ala26Val)
n.183C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23433656G=CA2123455944MYH7c.77C= (p.Ala26=)
n.183C=
 dbSNP

Number of alleles fetched