Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.45900461C>T | CA14403843 | MAPT | c.-18+5775C>T (n.-18+5775C>T) n.143+5775C>T n.114+5775C>T n.95+5775C>T n.24+5775C>T c.-171+5775C>T (n.-171+5775C>T) n.111+5775C>T n.133+5775C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45900461C= | CA2262053007 | MAPT | c.-18+5775C= (n.-18+5775C=) n.143+5775C= n.114+5775C= n.95+5775C= n.24+5775C= c.-171+5775C= (n.-171+5775C=) n.111+5775C= n.133+5775C= | dbSNP |