| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.56963321G>A | CA16524294 | CETP | c.233+197G>A (n.233+197G>A) c.38+197G>A (n.38+197G>A) n.231+197G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.56963321G= | CA2224392943 | CETP | c.233+197G= (n.233+197G=) c.38+197G= (n.38+197G=) n.231+197G= | dbSNP |