Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.15396282G>C | CA1440624382 | C1QTNF7,C1QTNF7-AS1 | c.14-39454G>C (n.14-39454G>C) c.-9+21513G>C (n.-9+21513G>C) n.86+31547C>G | dbSNP |
4 | g.15396282G>A | CA11873562 | C1QTNF7,C1QTNF7-AS1 | c.14-39454G>A (n.14-39454G>A) c.-9+21513G>A (n.-9+21513G>A) n.86+31547C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |