Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1650135A>CCA631275305TCF3c.72+42T>G (n.72+42T>G)
n.415+42T>G
n.1498+42T>G
n.1501+42T>G
n.232+42T>G
n.233+42T>G
n.234+42T>G
n.235+42T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1650135A>GCA9050596TCF3c.72+42T>C (n.72+42T>C)
n.415+42T>C
n.1498+42T>C
n.1501+42T>C
n.232+42T>C
n.233+42T>C
n.234+42T>C
n.235+42T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1650135A>TCA2317851148TCF3c.72+42T>A (n.72+42T>A)
n.415+42T>A
n.1498+42T>A
n.1501+42T>A
n.232+42T>A
n.233+42T>A
n.234+42T>A
n.235+42T>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched