Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1650135A>C | CA631275305 | TCF3 | c.72+42T>G (n.72+42T>G) n.415+42T>G n.1498+42T>G n.1501+42T>G n.232+42T>G n.233+42T>G n.234+42T>G n.235+42T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1650135A>G | CA9050596 | TCF3 | c.72+42T>C (n.72+42T>C) n.415+42T>C n.1498+42T>C n.1501+42T>C n.232+42T>C n.233+42T>C n.234+42T>C n.235+42T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1650135A>T | CA2317851148 | TCF3 | c.72+42T>A (n.72+42T>A) n.415+42T>A n.1498+42T>A n.1501+42T>A n.232+42T>A n.233+42T>A n.234+42T>A n.235+42T>A | dbSNP gnomAD v4 |